El moquillo canino es una enfermedad altamente contagiosa, sistémica, viral en los perros vistos en todo el mundo. Clínicamente, se caracteriza por una fiebre bifásica, leucopenia, GI y catarro respiratorio, y las complicaciones frecuentes neumónica y neurológicos. Su epidemiología es complicado por el gran número de especies susceptibles a la infección.

Etiología y patogenia

El moquillo canino es causada por un paramixovirus estrechamente relacionado con los virus de sarampión y de la peste bovina. El frágil, envuelto, virus de ARN de cadena simple es sensible a los disolventes de lípidos, tal como éter, y la mayoría de los desinfectantes, incluyendo fenoles y compuestos de amonio cuaternario. Es relativamente inestable fuera del huésped. La principal vía de infección es a través de las secreciones de las gotitas de aerosol de animales infectados. Algunos perros infectados pueden propagar el virus durante varios meses.

El virus replica inicialmente en el tejido linfático del tracto respiratorio. Asociados a los resultados de células viremia en la infección de todos los tejidos linfáticos, que es seguido por la infección de las vías respiratorias, GI, y el epitelio urogenital, así como el sistema nervioso central y los nervios ópticos. La enfermedad sigue la replicación del virus en estos tejidos. El grado de la viremia y la extensión de la propagación viral a varios tejidos es moderado por el nivel de inmunidad humoral específica en el huésped durante el período de viremia

Los hallazgos clínicos y patológicos

 Una fiebre transitoria ocurre generalmente 3-6 días después de la infección, y puede haber una leucopenia (especialmente linfopenia) en este momento; estos síntomas pueden pasar desapercibidos o irán acompañadas de la anorexia. La fiebre disminuye durante varios días antes de que ocurra una segunda fiebre, que puede estar acompañado de descarga serosa nasal, secreción ocular mucopurulenta, letargo y anorexia. GI y respiratorias signos, normalmente complicados por infecciones bacterianas secundarias, pueden seguir; En raras ocasiones, la dermatitis pustulosa pueden ser vistos. Encefalomielitis puede ocurrir en asociación con estas señales, seguir la enfermedad sistémica, o se producen en ausencia de manifestaciones sistémicas. Los perros que sobreviven la fase aguda pueden tener hiperqueratosis de las almohadillas de las patas y en el epitelio del plano nasal, así como la hipoplasia del esmalte en forma incompleta estallado dientes. 

En general, un curso de la enfermedad ya está asociado con la presencia de signos neurológicos; Sin embargo, no hay forma de prever si un perro infectado desarrollará manifestaciones neurológicas. signos del SNC incluyen en circuito, inclinación de la cabeza, nistagmo, paresia a la parálisis, y el centro de coordinación de crisis generalizadas. Localizada contracciones involuntarias de un músculo o grupo de músculos (mioclono, corea, espasmo flexor, hipercinesia) y convulsiones se caracterizan por la salivación y, a menudo, movimientos de masticación de la mandíbula ( “ataques de goma de mascar”) se consideran signos neurológicos clásicos.

Un perro puede presentar cualquiera o todos de estos síntomas multisistémicas durante el curso de la enfermedad. La infección puede ser leve y asintomática o dar lugar a una enfermedad grave con la mayoría de los signos descritos. El curso de la enfermedad sistémica puede ser tan corto como 10 días, pero la aparición de los signos neurológicos puede retrasarse durante varias semanas o meses, como resultado de la desmielinización progresiva crónica dentro del SNC.

Hallazgos clínico-patológicas son inespecíficos e incluyen linfopenia, con la posible hallazgo de cuerpos de inclusión virales en los leucocitos circulantes muy temprano en el curso de la enfermedad. Las radiografías torácicas pueden revelar un patrón intersticial típico de la neumonía viral.

Encefalitis moquillo crónica (edad encefalitis perro, [ODA]), una condición a menudo marcada por la ataxia, movimientos compulsivos, como oprimir la cabeza o la estimulación continua, y hipermetría incoordinada, puede ser visto en perros adultos todas las vacunas sin una historia sugestiva de moquillo sistémico infección. Aunque antígeno del moquillo canino se ha detectado en los cerebros de algunos perros con ODE por tinción con anticuerpos fluorescentes o métodos genéticos, los perros con ODE no son infecciosas, y no se ha aislado virus de replicación competente. La enfermedad es causada por una reacción inflamatoria asociada con la infección por el virus del moquillo canino persistente en el SNC, pero los mecanismos que desencadenan este síndrome son desconocidos.

Atrofia del timo es un hallazgo postmortem consistente en cachorros jóvenes infectados. Hiperqueratosis de la nariz y las almohadillas se encuentra a menudo en perros con manifestaciones neurológicas. Dependiendo del grado de la infección bacteriana secundaria, bronconeumonía, enteritis, y pústulas de la piel también puede estar presente. En los casos de aguda a la muerte hiperaguda, exclusivamente anomalías respiratorias se pueden encontrar. Histológicamente, virus del moquillo canino produce necrosis de los tejidos linfáticos, neumonía intersticial, y los cuerpos de inclusión citoplasmáticos y intranucleares en las vías respiratorias, urinarias, y en el epitelio gastrointestinal. Lesiones que se encuentran en el cerebro de los perros con complicaciones neurológicas incluyen la degeneración neuronal, gliosis, desmielinización no inflamatoria, manguitos perivasculares, leptomeningitis no supurativa, y los cuerpos de inclusión intranucleares predominantemente dentro de las células gliales.

Diagnóstico

Moquillo debe ser considerada en el diagnóstico de cualquier condición febril en perros con manifestaciones multisistémicas. Los signos característicos a veces no aparecen hasta tarde en la enfermedad, y el cuadro clínico pueden ser modificados por el parasitismo concurrente y numerosas infecciones virales o bacterianas. Una enfermedad catarral febril con secuelas neurológicas justifica un diagnóstico clínico de moquillo.

En los perros con signos multisistémicas, lo siguiente puede ser examinado por ensayo de inmunofluorescencia o PCR transcriptasa inversa (RT): frotis de la conjuntiva, la tráquea, vaginal u otros epitelio; la capa leucocitaria de la sangre; sedimento de orina; o aspirados de médula ósea. Comercialmente disponible RT-PCR cuantitativa por lo general puede distinguir la infección natural del virus vacunal. A dos pasos combinado de RT-PCR para distinguir cepas vacunales de las cepas de tipo salvaje emergentes también se ha descrito; este ensayo sería de especial valor en las investigaciones epidemiológicas o en brotes en las especies no caninos. Los títulos de anticuerpos o ELISA se pueden realizar en CSF y se compararon con la sangre periférica; un nivel relativamente alto en el LCR es típico de la infección natural frente a la vacunación. ensayo de inmunofluorescencia viral antígeno (IFA) o hibridación in situ fluorescente de ADN viral se pueden realizar en las biopsias de las almohadillas de las patas o de la piel de pelo de la parte dorsal del cuello.

En la necropsia, el diagnóstico se confirma generalmente por lesiones histológicas, IFA, o ambas cosas. Estas muestras son a menudo negativas cuando el perro está mostrando manifestaciones neurológicas solamente o cuando anticuerpo circulante está presente (o ambos), que requiere que el diagnóstico se realizará mediante la evaluación CSF o RT-PCR como se describe anteriormente.

Fuente: Manual Merck Veterinario

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